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复方氨基酸注射液(17AA-I)(玻璃输液瓶)/250ml:7.49g

单价 ¥- -/- - 元/瓶
参考零售价¥15.0
大包装30
生产厂家山东齐都药业有限公司
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基本信息

业务产品编码:1041
拼音码:FFAJSZSY3%(17AA-I)
产地: 山东齐都药业有限公司
药品分类:普药
剂 型:注射剂
包装单位:
中\大包装:30 \ 30
是否医保:
是否OTC:
是否麻黄碱:
批准文号:国药准字H20063930

资质信息

药品批件:
认证情况:
质检报告单:

药品说明书

药品说明书请以实际药品说明书为准

【成份】复方制剂,其组分为异亮氨酸、亮氨酸、醋酸赖氨酸等20种氨基酸配制而成
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体
【功能主治】本品用于低蛋白血症。蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况
【用法用量】复方氨基酸注射液:经中央静脉输注,成人:根据个体需求给药标准剂量7-10ml/kg体重/天相当于0.7-1.0g氨基酸/kg体重/天,最大剂量15ml/kg体重/天相当于1.5g氨基酸/kg体重/天。滴速:肝昏迷,对肝昏迷患者,建议治疗最初阶段滴速可加快,直到起效。例如体重70公斤的患者:第一至第二小时150ml升/h(2ml/kg体重/h),第三至第四小时75ml/小时(1ml/kg体重/h),从第五小时开始45ml/h(0.6ml/kg体重/h),维持治疗/肠外营养45-75ml/h或(0.6-1.0ml/kg体重/h)。
【不良反应】1、过敏性:罕见皮疹,此时应中止给药。?? 2、消化系统:偶见恶心、呕吐。?? 3、循环系统:偶见胸部不适、心悸等。?? 4、大量快速给药可引起酸中毒,罕见肝功能障碍、肾功能障碍。?? 5、其他:偶见恶寒、发热、头痛、给药部位疼痛。
【禁忌】1、对本品任何活性物质或辅料过敏。 2、非肝源性的氨基酸代谢紊乱伴随着重要功能受损的血液动力学不稳定状态(衰竭和休克状态)组织代谢性酸中毒。 3、无法进行血液过滤或血液透析的严重肾功能不全,体液瀦留,急性肺水肿,心功能不全失代偿期。 4、对于适应症之外的情况使用,本品的成份可能引起严重的代谢紊乱,因此应该严格避免在适应症之外使用本品。
【注意事项】1、本品不应用于以下患者:低渗性脱水、低钾血症及低钠血症公除非在给药前以上症状已本品的处方,对伴随患有肾功能不全的患者,只有进行了个体患者利益/风险评估后,方能使用本品。 2、氨基酸的用量应该随血清尿素和肌酐的水平调整,此注意事项对于血清渗透压增加的患者同样适用氨基酸治疗不能代替目前已经确定的肝性脑病治疗方法,如灌肠、乳果糖治疗和/或肠道抗菌治疗。输注本品应当与适当的碳水化合物联合应用。 3、应根据需要补充电解质。在输注时应监测体液和电解质的平衡、血浆渗透压、酸碱平衡、血糖和肝功能。 4、根据患者病情的严重程度和临床状况决定监测的类型和频率。 5、对于全肠外营养治疗,为促进氨基酸的有效利用和合成代谢,宜同时补充非蛋白质能量物质(碳水化合物和脂肪乳)、电解质、维生素及微量元素。应每天检查输注部位是否出现炎症或感染的体征。请使用无菌输液器给药。 6、连接了产品容器和输液器之后请立即给药。 7、本品为一次性独立包装。使用剩余的部分请丢弃。不要将多个部分使用过的产品组合。如果溶液出现可见颗粒、浑浊或变色的情况或是容器或容器封口出现破损的情况请不要使用本品本品1000ml单次剂量最高含有2.3mmol(或53mg)的钠,限钠饮食的患者需要关注这点。 8、孕妇及哺乳期妇女:没有在妊娠期和哺乳期使用本品的相关数据。因此只有经判定为必须的情况下方可使用。
【药物相互作用】1、将氨基酸溶液与其他液体或药物混合,会增加理化不相容和微生物污染的危险,混合过程应在无菌条件下进行,并且混合物之间应是相容的。 2、为避免微生物污染和物理化学的配伍禁忌危险不推荐向本品加入任何添加剂。但适宜将本品加入到使用标准的碳水化合物或电解质溶液。
【贮藏】避光,25℃以下保存
【包装】
【有效期】36个月
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0847)-2002